ការព្យាបាលបែប Crispr: ការដាក់ពាក្យសុំរបស់ FDA លើការព្យាបាលហ្សែនកោសិកា Sickle គឺជិតរួចរាល់ហើយ។

ការដាក់ពាក្យសុំការយល់ព្រមសម្រាប់ការព្យាបាលជម្ងឺកោសិកាសេកគួរតែធ្វើឡើងនៅខែមីនា។


ការព្យាបាលវិបត្តិ


បាននិយាយថា ដោយបញ្ជាក់ពីការនាំមុខរបស់ក្រុមហ៊ុននៅក្នុងផ្នែកប្រកួតប្រជែងនៃការស្រាវជ្រាវផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត និងបង្កឱ្យមានការកើនឡើងនៅក្នុងភាគហ៊ុន។

ប្រសិនបើត្រូវបានអនុម័ត ការព្យាបាល exa-cel ពី Crispr (ticker: CRSP) និងដៃគូរបស់វា។


ឱសថ Vertex ។


(VRTX) នឹងក្លាយជាការព្យាបាលដោយទីផ្សារដំបូងគេនៅសហរដ្ឋអាមេរិកដោយផ្អែកលើ Crispr-a បច្ចេកវិទ្យាឈ្នះរង្វាន់ណូបែល ដែលសរសេរហ្សែនខុស។ អ្នកជំងឺដែលបានទទួលការព្យាបាលម្តងក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលនៅតែមិនមាន ជំងឺកោសិកាឈាមក្រហមរោគសញ្ញាគួរឱ្យព្រួយបារម្ភ។