Topline រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថកាលពីថ្ងៃសុក្របានអនុម័តថ្នាំបាញ់ច្រមុះថ្មីយក្ស Pfizer និយាយថាអាចផ្តល់នូវ "ការធូរស្បើយយ៉ាងឆាប់រហ័ស" ពីការឈឺក្បាលប្រកាំងដោយចាប់ផ្តើមថ្នាំថ្មីមួយនៅលើទីផ្សារ ...
ស្លាក: រដ្ឋបាលចំណីអាហារ
អ្វីដែលត្រូវដឹងអំពី Mifepristone នៅពេលដែលរដ្ឋបាល Biden ការពារវាពីការវាយប្រហារផ្លូវច្បាប់
អនុប្រធានក្រុមហ៊ុន Topline Kamala Harris បាននិយាយកាលពីថ្ងៃសុក្រក្នុងការការពារថ្នាំរំលូតកូន mifepristone ខណៈដែលពាក្យបណ្តឹងដែលកំពុងបន្តអាចរារាំងវាមិនយូរប៉ុន្មានការចែកចាយទូទាំងប្រទេសដែលអាចដកហូតបានរាប់លាន...
ភាគហ៊ុន Moderna លោតឡើងលើអត្ថប្រយោជន៍របស់ FDA សម្រាប់វ៉ាក់សាំងការពារមហារីក
ភាគហ៊ុន Moderna (MRNA) បានកើនឡើងកាលពីថ្ងៃពុធ បន្ទាប់ពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ បានផ្តល់វ៉ាក់សាំងការពារជំងឺមហារីកដែលសហការដោយក្រុមហ៊ុន Merck (MRK) របស់ខ្លួន នូវការកំណត់ដ៏ជោគជ័យមួយ។ X ក្រុមហ៊ុនកំពុងសាកល្បងមុខងារផ្ទាល់ខ្លួន...
ការព្យាបាលបែប Crispr: ការដាក់ពាក្យសុំរបស់ FDA លើការព្យាបាលហ្សែនកោសិកា Sickle គឺជិតរួចរាល់ហើយ។
Crispr Therapeutics បាននិយាយថា ការដាក់ពាក្យសុំការអនុម័តសម្រាប់ការព្យាបាលរបកគំហើញនៃជំងឺកោសិការគួរតែធ្វើឡើងនៅខែមីនា ដោយលោក Crispr Therapeutics បាននិយាយថា ដោយបញ្ជាក់ពីការនាំមុខរបស់ក្រុមហ៊ុននៅក្នុងផ្នែកប្រកួតប្រជែងនៃការស្រាវជ្រាវវេជ្ជសាស្រ្ត និង ...
ការកើនឡើងភាគហ៊ុនត្រូវបានជំរុញដោយការអនុម័តរបស់ FDA សម្រាប់ការព្យាបាលជម្ងឺក្រិនច្រើន។
ភាគហ៊ុនកំណើនជីវបច្ចេកវិទ្យា TG Therapeutics (TGTX) បានទទួលការយល់ព្រមពី FDA សម្រាប់ថ្នាំព្យាបាលជំងឺក្រិនច្រើនប្រភេទរបស់ខ្លួនក្នុងខែធ្នូ ដោយកំណត់ការឈានទៅមុខដ៏រឹងមាំដែលបានបន្ថែម 80% រហូតមកដល់ពេលនេះ។ អ្នកអាចរកឃើញរបស់ទាំងនេះនៅក្រៅ...
ការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ Opioid ជ្រុល Narcan ត្រូវបានណែនាំដោយទីប្រឹក្សា FDA សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជា
ទីប្រឹក្សាឯករាជ្យរបស់រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថកាលពីថ្ងៃពុធ បានផ្តល់អនុសាសន៍ជាឯកច្ឆ័ន្ទឱ្យប្រើប្រាស់ថ្នាំបាញ់ច្រមុះ Narcan ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជា ដើម្បីបញ្ច្រាស់កម្រិតថ្នាំអាភៀន ដែលនឹងជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដល់...
រដ្ឋនិយាយថាការដកការយល់ព្រមពី FDA នឹង "បំផ្លិចបំផ្លាញ"
អគ្គមេធាវីមកពី 21 រដ្ឋ និង Washington, DC កាលពីថ្ងៃសុក្របានប្រកែកថាការប៉ុនប៉ងដើម្បីទាញថ្នាំរំលូតកូនចេញពីទីផ្សារសហរដ្ឋអាមេរិកនឹងមាន "ផលវិបាកដ៏អាក្រក់" សម្រាប់ស្ត្រី។
ការបោសសំអាត FDA នៃការបាញ់ថ្នាំ និងការព្យាបាល Covid នឹងមិនយឺតទេ ជាមួយនឹងការបញ្ចប់គ្រាអាសន្នផ្នែកសុខភាពសាធារណៈ
ដបទឹក និងសឺរាុំងវេជ្ជសាស្រ្ដដែលគេឃើញដាក់តាំងនៅមុខរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ (FDA) នៃស្លាកសញ្ញាសហរដ្ឋអាមេរិក។ FDA រកឃើញវ៉ាក់សាំង COVID-19។ Pavlo Gonchar | LightRocket | រូបភាព Getty...
ការផ្គត់ផ្គង់ទាបនៃ Adderall និងការចាប់ផ្តើមមានវេជ្ជបញ្ជា ជំរុញឱ្យមានវិបត្តិ
Topline Ritalin គឺជាថ្នាំចុងក្រោយបង្អស់នៃជម្ងឺផ្ចង់អារម្មណ៍ផ្ចង់អារម្មណ៍ (ADHD) ក្នុងការផ្គត់ផ្គង់ដ៏ខ្លី - បន្ទាប់ពីកង្វះ Adderall អស់រយៈពេលជាច្រើនខែ - ទុកឱ្យអ្នកជំងឺដែលពឹងផ្អែកលើថ្នាំទាំងនេះដើម្បីគ្រប់គ្រងប្រចាំថ្ងៃ ...
សំណើរបស់ FDA នឹងអនុញ្ញាតឱ្យបុរសស្រឡាញ់ភេទដូចគ្នានៅក្នុងទំនាក់ទំនងឯកត្តជនបរិច្ចាគឈាម
គិលានុបដ្ឋាយិកាម្នាក់បានបំពេញបំពង់តេស្តជាមួយនឹងឈាមដែលត្រូវធ្វើតេស្តក្នុងអំឡុងពេលរថយន្តសង្គ្រោះឈាមរបស់កាកបាទក្រហមអាមេរិកនៅទីក្រុង Fullerton, CA នៅថ្ងៃព្រហស្បតិ៍ ទី 20 ខែមករា ឆ្នាំ 2022។ Paul Bersebach | ក្រុមសារព័ត៌មានព័ត៌មាន | រូបភាព Getty The Food and D...
FDA ទាញ Evushel ព្រោះវាមិនមានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងប្រភេទរង
ការចាក់ថ្នាំ Evusheld (tixagevimab និង cilgavimab) ដែលជាការព្យាបាល COVID-19 ថ្មីដែលមនុស្សអាចប្រើមុនពេលក្លាយជារោគសញ្ញា។ (Chris Sweda/Chicago Tribune/Tribune News Service តាមរយៈរូបភាព Getty) Chris Sw...
ទីប្រឹក្សា FDA ណែនាំឱ្យប្រើការបាញ់ថ្នាំ Covid omicron សម្រាប់គ្រប់ដូស
គណៈកម្មាធិការប្រឹក្សាឯករាជ្យរបស់រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថកាលពីថ្ងៃព្រហស្បតិ៍បានផ្តល់អនុសាសន៍ឱ្យជំនួសវ៉ាក់សាំង Covid ដើមរបស់ Pfizer និង Moderna ដែលប្រើនៅសហរដ្ឋអាមេរិកសម្រាប់មនុស្សគ្រប់រូប...
GenBioPro ប្តឹង West Virginia ដោយចោទថា FDA ហាមប្រាម
ក្រុមហ៊ុនផលិតថ្នាំរំលូតកូន GenBioPro កាលពីថ្ងៃពុធបានប្តឹងដើម្បីលុបចោលការហាមប្រាមរបស់រដ្ឋ West Virginia លើការរំលូតកូន ព្រោះវារឹតបន្តឹងការទទួលបានថ្នាំដែលត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ។ ឡ...
FDA បន្ថយកម្រិតនៃការនាំមុខក្នុងអាហារទារក៖ នេះជាអ្វីដែលមានន័យ
Topline ជាផ្នែកមួយនៃកម្មវិធី Closer to Zero របស់ពួកគេដែលដកសារធាតុសំណ សារធាតុអាសេនិច បារត និង cadmium ចេញពីរបបអាហាររបស់កុមារ FDA បានចេញផ្សាយគោលការណ៍ណែនាំថ្មីកាលពីថ្ងៃអង្គារ កាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំសំណនៅក្នុងដំណើរការ...
FDA ស្នើកំណត់កម្រិតនាំមុខថ្មីសម្រាប់អាហារទារក
Jgi/jamie Grill | រូបភាព Tetra | រូបភាព Getty រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានស្នើរកំណត់ថ្មីកាលពីថ្ងៃអង្គារលើការនាំមុខក្នុងអាហារទារកក្នុងកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងដើម្បីកាត់បន្ថយការប៉ះពាល់នឹងជាតិពុលដែលអាចប៉ះពាល់ដល់កុមារភាព ...
FDA និយាយថា មនុស្សភាគច្រើនប្រហែលជាត្រូវការវ៉ាក់សាំងប្រចាំឆ្នាំតែមួយប៉ុណ្ណោះ។
Justin Sullivan | រូបភាព Getty រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ បានដាក់ចេញនូវផែនទីបង្ហាញផ្លូវសម្រាប់អ្វីដែលការចាក់វ៉ាក់សាំង Covid-19 មើលទៅហាក់ដូចជាឆ្ពោះទៅមុខ។ ក្នុងឯកសារសង្ខេបមួយដែលចេញផ្សាយកាលពីថ្ងៃចន្ទ FDA បាននិយាយថា...
បរិភោគដើម្បីបង្កើនផលិតកម្មសាច់ដែលមានវប្បធម៌លើការទទួលបានការអនុម័តបទប្បញ្ញត្តិថ្មីក្នុងប្រទេសសិង្ហបុរី
Josh Tetrick (កណ្តាល) សហស្ថាបនិក និងជានាយកប្រតិបត្តិនៃក្រុមហ៊ុន Eat Just Inc. បានសហការជាមួយក្រុមហ៊ុន Huber's ... [+] Butchery ដែលជាអ្នកផលិត និងផ្គត់ផ្គង់ផលិតផលសាច់ដែលមានមូលដ្ឋាននៅប្រទេសសិង្ហបុរី ដើម្បីលក់របស់ពួកគេ ...
CDC រុករកលទ្ធភាពប៉ុន្តែមិនទំនងជាទំនាក់ទំនងរវាង Covid-19 Bivalent Booster និងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល
Topline មជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រង និងបង្ការជំងឺ និងរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបាននិយាយកាលពីថ្ងៃសុក្រថា ទំនាក់ទំនងដែលអាចកើតមានត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណរវាងវ៉ាក់សាំង Covid-19 ទ្វេភាគីរបស់ Pfizer-BioNTech និង isch...
Kala Pharmaceuticals ស្តុកទុក 750% ក្នុងរយៈពេល 3 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីទទួលបានដំណឹង FDA លើការព្យាបាល PCED
ភាគហ៊ុនរបស់ Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +60.35% បានកើនឡើងខ្ពស់នៅក្នុងវគ្គបីជាប់ៗគ្នា ឆ្ពោះទៅរកការកើនឡើងច្រើនជាង 8 ដង ចាប់តាំងពីក្រុមហ៊ុនជីវឱសថបានប្រកាសព័ត៌មានវិជ្ជមាន regar...
ល្ងនឹងក្លាយជាអាឡែហ្សីនអាហារសំខាន់ទី ៩ នៅថ្ងៃទី ១ ខែមករា ឆ្នាំ ២០២៣
នៅវេននៃឆ្នាំនេះ ល្ងនឹងត្រូវបានចូលរួមជាផ្លូវការជាមួយទឹកដោះគោ ស៊ុត ត្រី សំបកខ្យង ... [+] គ្រាប់ដើមឈើ សណ្ដែកដី ស្រូវសាលី ឬសណ្តែកសៀង ជាសារធាតុអាឡែហ្ស៊ីអាហារសំខាន់ទីប្រាំបួន។ (រូបថត៖ Getty) g...
ឥឡូវនេះ FDA បានអនុម័ត TG Therapeutics ការព្យាបាលជម្ងឺក្រិនច្រើន អ្នកវិភាគកំពុងបង្កើនតម្លៃគោលដៅ
កាលពីថ្ងៃពុធ FDA បានអនុម័ត TG Therapeutics Inc របស់ (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituximab-xiiy) សម្រាប់ទម្រង់នៃការកើតឡើងវិញនៃជំងឺក្រិនច្រើនប្រភេទ (RMS)។ Briumvi គឺជាថ្នាំប្រឆាំង CD20 monoclonal ដំបូង និងតែមួយគត់...
AbbVie កាន់កាប់ទីផ្សារ Ailing បន្ទាប់ពីការអនុម័ត FDA; Top Funds ទិញភាគហ៊ុន
ជំរុញដោយការអនុម័តមួយផ្សេងទៀតពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ (FDA) AbbVie (ABBV) មានគោលដៅរបស់ខ្លួនលើចំណុចទិញថ្មី។ ហើយអ្នកគ្រប់គ្រងលុយកំពូលៗសម្លឹងមើលភាគហ៊ុន ABBV ដែលធ្វើឱ្យមានការយឺតយ៉ាវ...
ភាគហ៊ុនរបស់ Kala Pharmaceuticals កើនឡើងជិត 300% បន្ទាប់ពីកម្មវិធី FDA OKs IND សម្រាប់ការព្យាបាល PCED
ភាគហ៊ុនរបស់ក្រុមហ៊ុន Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +219.90% កើនឡើងបួនដងនៅក្នុងការជួញដូរដែលប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងកាលពីថ្ងៃពុធ បន្ទាប់ពីក្រុមហ៊ុនជីវឱសថបាននិយាយថារដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានទទួលយកការស៊ើបអង្កេតរបស់ខ្លួន...
FDA ផ្លាស់ប្តូរការវេចខ្ចប់ Plan B ដើម្បីបញ្ជាក់ថាវាមិនមែនជាថ្នាំរំលូតកូនទេ។
នៅក្នុងរូបភាពរូបភាពនេះ ថ្នាំពន្យារកំណើតបន្ទាន់មួយជំហាន PlanB ត្រូវបានបង្ហាញនៅថ្ងៃទី 30 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2022 នៅ San Anselmo រដ្ឋកាលីហ្វ័រញ៉ា។ Justin Sullivan | រូបភាព Getty រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថកំពុងផ្លាស់ប្តូរ...
សមាជិកសភារដ្ឋស្វែងរកការបញ្ឈប់ការហាមឃាត់រសជាតិក្នុងស្រុក
សមាជិកសភារដ្ឋ Ohio បានអនុម័តច្បាប់មួយដើម្បីទប់ស្កាត់ការហាមប្រាមដែលដាក់ក្នុងមូលដ្ឋានលើផលិតផល vape & ថ្នាំជក់ … [+] ដូចអ្វីដែលបានអនុម័តនៅទីក្រុង Columbus ដែរ។ Getty ខណៈពេលដែលសេតវិមាន Biden បន្ត...
ស្នងការ FDA ជំរុញឱ្យឪពុកម្តាយកុំស្តុកទុកថ្នាំផ្តាសាយរបស់កុមារ
ការកើនឡើងនៃករណីជំងឺគ្រុនផ្តាសាយ និងការឆ្លងមេរោគ Covid-19 ក្នុងខែនេះ រួមជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកម្រិតនៃមេរោគ syncytial ផ្លូវដង្ហើមរបស់កុមារ ឬការឆ្លងមេរោគ RSV បានបណ្តាលឱ្យមានតម្រូវការកើនឡើងសម្រាប់កុមារលើស ...
សហរដ្ឋអាមេរិក និងចិន ពិភាក្សាជាមុនលើកិច្ចព្រមព្រៀង ដើម្បីពន្លឿនការសាកល្បងថ្នាំមហារីក
ប្រធានផ្នែកជំងឺមហារីកផ្នែករដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថអាមេរិក លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Richard Pazdur ។ អ្នកជំនាញផ្នែកសុខភាពរបស់ FDA អាមេរិក និងចិន បាននិយាយនៅក្នុងសន្និសីទអនឡាញមួយក្នុងខែនេះថា ប្រទេសទាំងពីរប្រហែលជាកំពុងបង្កើតប្រូក...
ភាគហ៊ុន Biotech ចំនួន 2 ក្រោម $10 ដែលអាចឈ្នះពីការអនុម័តសំខាន់ៗរបស់ FDA
ឧស្សាហកម្មជីវបច្ចេកវិទ្យាអាចនាំឱ្យវិនិយោគិនទទួលបានផលចំណេញយ៉ាងពិតប្រាកដ - ប៉ុន្តែភាគហ៊ុនទាំងនេះមិនមែនសម្រាប់តែចិត្តទន់ខ្សោយនោះទេ។ ក្រុមហ៊ុននាំមកលើតុនូវការរួមបញ្ចូលគ្នានៃតម្លៃខ្ពស់ដ៏ល្បី និងវែង...
FDA នឹងសម្រេចលើវ៉ាក់សាំង Pfizer សម្រាប់មនុស្សចាស់ត្រឹមខែឧសភា ឆ្នាំ 2023
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ ត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងសម្រេចចិត្តនៅនិទាឃរដូវថាតើត្រូវអនុម័តវ៉ាក់សាំងរបស់ Pfizer ដើម្បីការពារមេរោគផ្លូវដង្ហើម ឬ RSV ចំពោះមនុស្សពេញវ័យដែលមានអាយុចាប់ពី 60 ឆ្នាំឡើងទៅ។ Pfizer នៅក្នុងស្តុប...
ការវះកាត់ខួរក្បាល Neuralink របស់ Elon Musk អាចចាប់ផ្តើមការសាកល្បងរបស់មនុស្សនៅឆ្នាំ 2023
(រូបភាពរូបភាពដោយ Pavlo Gonchar/SOPA Images/LightRocket via Getty Images) SOPA Images/LightRocket តាមរយៈ Getty Images Key takeaways Elon Musk's Neuralink បានដាក់ពាក្យទៅ FDA សម្រាប់ការអនុម័តដើម្បីចាប់ផ្តើម...