FDA ផ្លាស់ប្តូរការវេចខ្ចប់ Plan B ដើម្បីបញ្ជាក់ថាវាមិនមែនជាថ្នាំរំលូតកូនទេ។

នៅក្នុងរូបភាពរូបភាពនេះ ថ្នាំពន្យារកំណើតបន្ទាន់មួយជំហាន PlanB ត្រូវបានបង្ហាញនៅថ្ងៃទី 30 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2022 នៅ San Anselmo រដ្ឋកាលីហ្វ័រញ៉ា។

Justin Sullivan | រូបភាព Getty

រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថកំពុងផ្លាស់ប្តូរការវេចខ្ចប់ព័ត៌មាននៃថ្នាំគ្រាប់ពន្យារកំណើតបន្ទាន់ Plan B One-Step ដើម្បីបញ្ជាក់ឱ្យច្បាស់ថាវាមិនមែនជាថ្នាំរំលូតកូននោះទេ។ ទីភ្នាក់ងារសហព័ន្ធបានប្រកាសកាលពីថ្ងៃសុក្រ។

Plan B គឺជាថ្នាំដែលគ្មានវេជ្ជបញ្ជា ដែលអាចយកទៅធ្វើជាវិធីសាស្ត្របម្រុងនៃការគ្រប់គ្រងកំណើត ដើម្បីកាត់បន្ថយឱកាសនៃការមានផ្ទៃពោះ បន្ទាប់ពីការរួមភេទដោយមិនបានការពារ។ ភ្នាក់ងារបាននិយាយថា ប្រសិនបើយកក្នុងរយៈពេល 72 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការរួមភេទដោយមិនបានការពារ ឬបរាជ័យក្នុងការពន្យារកំណើត Plan B ដំណើរការដោយការបញ្ឈប់ ឬពន្យារពេលការបញ្ចេញពងចេញពីអូវែ មិនមែនដោយការរំលូតកូននោះទេ។

"ផែនការ B មួយជំហាននឹងមិនដំណើរការទេប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់មានផ្ទៃពោះរួចហើយ មានន័យថាវានឹងមិនប៉ះពាល់ដល់ការមានផ្ទៃពោះដែលមានស្រាប់នោះទេ"។ FDA បាននិយាយ នៅក្នុងការចេញផ្សាយមួយ។ "ភ័ស្តុតាងមិនគាំទ្រថាថ្នាំប៉ះពាល់ដល់ការផ្សាំ ឬការថែទាំនៃការមានផ្ទៃពោះបន្ទាប់ពីការផ្សាំទេ ដូច្នេះវាមិនបញ្ចប់ការមានផ្ទៃពោះនោះទេ។"

រហូតមកដល់ពេលនេះ ការវេចខ្ចប់សម្រាប់ផែនការ B និងកំណែទូទៅនៃថ្នាំបានអះអាងខុសថាការលេបថ្នាំអាចការពារស៊ុតបង្កកំណើតពីការផ្សាំ។ អ្នក​ជំនាញ​វេជ្ជ​សា​ស្រ្ត​និយាយ​ថា​ការ​អះអាង​នេះ​គឺ​ជា​ មិនគាំទ្រដោយភស្តុតាងវិទ្យាសាស្ត្រ ប៉ុន្តែត្រូវបានបញ្ចូលនៅលើផ្លាកសញ្ញា ដើម្បីទទួលបានការយល់ព្រមពីស្ថានភាពគ្មានកន្លែងលក់របស់ Plan B។

ទីភ្នាក់ងារនេះបាននិយាយថា ដូចនេះ FDA បានកែប្រែខិតប័ណ្ណព័ត៌មាននៅក្នុងការវេចខ្ចប់របស់ Plan B ដើម្បីឆ្លុះបញ្ចាំងថាវាមិនដំណើរការបន្ទាប់ពីការបង្កកំណើត។

តុលាការកំពូលសហរដ្ឋអាមេរិក បានបដិសេធសិទ្ធិរដ្ឋធម្មនុញ្ញក្នុងការរំលូតកូនកាលពីខែមិថុនាដែលធ្វើឱ្យរលកនៃក្តីបារម្ភអំពីការបន្តទទួលបានការគ្រប់គ្រងកំណើត និងការពន្យារកំណើតបន្ទាន់។ ចៅក្រមតុលាការកំពូល Clarence Thomas បាននិយាយថា សេចក្តីសម្រេចរបស់តុលាការកំពូលដ៏សំខាន់ដែលបង្កើតសិទ្ធិស្រឡាញ់ភេទដូចគ្នា និងសិទ្ធិពន្យារកំណើតគួរតែត្រូវបានពិចារណាឡើងវិញចាប់តាំងពីសិទ្ធិសហព័ន្ធក្នុងការរំលូតកូនត្រូវបានដកហូត។

យ៉ាងហោចណាស់រដ្ឋចំនួនប្រាំបីបានហាមឃាត់ការរំលូតកូនគ្រប់ទម្រង់ភ្លាមៗ។ រួមទាំងការរំលូតកូនតាមវេជ្ជសាស្រ្ដដោយប្រើថ្នាំគ្រាប់ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានម៉ោងនៃការសម្រេចរបស់តុលាការជាន់ខ្ពស់។

FDA បាននិយាយថាចាប់តាំងពីផែនការ B ការពារការមានផ្ទៃពោះដោយធ្វើសកម្មភាពលើការបញ្ចេញពងអូវុល "ល្អមុនពេលដាក់បញ្ចូល" វាមិនបណ្តាលឱ្យមានការរំលូតកូនទេ។

ទីភ្នាក់ងារនេះណែនាំឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់ពិភាក្សាជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់ពួកគេអំពីថ្នាំពន្យារកំណើតបន្ទាន់ ដូច្នេះពួកគេយល់អំពី "សារៈសំខាន់នៃការប្រើប្រាស់ផលិតផលទាំងនេះតាមគោលបំណង" ។

ប្រភព៖ https://www.cnbc.com/2022/12/24/fda-changes-plan-b-packaging-to-clarify-that-it-is-not-an-abortion-pill.html