ផែនការចំណាយថ្មីរបស់សហព័ន្ធអាចហាមឃាត់ផលិតផលដែលជួយមនុស្សឱ្យឈប់ជក់បារីប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព

ក្នុងចំណោមបទប្បញ្ញត្តិជាច្រើនដែលរួមបញ្ចូលនៅក្នុងវិក័យប័ត្រចំណាយ omnibus 2,741 ទំព័រដែលកំពុងត្រូវបានជំរុញតាមរយៈសភាក្នុងសប្តាហ៍នេះគឺអ្នកជិះថវិកាដែលនឹងដាក់ប្រធានបទរាប់ពាន់នៃផលិតផលដែលមានជាតិនីកូទីនសំយោគទៅនឹងបទប្បញ្ញត្តិរបស់ FDA ជាលើកដំបូង។ អ្នកគាំទ្រនៃការផ្លាស់ប្តូរគោលការណ៍នេះសំដៅទៅលើវាថាជាការបិទចន្លោះប្រហោង។ ទន្ទឹមនឹងនោះ អ្នករិះគន់អ្នកជិះម្នាក់នេះអះអាងថា ដោយសារកំហុស និងកង្វះឯកសារដែលបានកត់ត្រាយ៉ាងល្អនៅក្នុងដំណើរការអនុម័តរបស់ FDA អ្នកជិះថវិកានេះទំនងជានឹងនាំឱ្យមានការហាមឃាត់ផលិតផលដែលអតីតអ្នកជក់បារីធ្លាប់ឈប់ជក់បារី និងឈប់ជក់បារី។ ការបោះឆ្នោតនាពេលខាងមុខនេះចំពោះមុខទំនិញដែលមានជាតិនីកូទីនសំយោគចំពោះបទប្បញ្ញត្តិរបស់ FDA អនុវត្តតាមការណែនាំនៃច្បាប់នៅក្នុងរដ្ឋចំនួនបួន និងបានអនុម័តនៅក្នុងរដ្ឋមួយគឺរដ្ឋអាឡាបាម៉ា ដែលហាមឃាត់ផលិតផលដែលមានជាតិនីកូទីនសំយោគយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។

សមាជិកព្រឹទ្ធសភា Richard Burr (RN.C.), Patty Murray (D-Wash.) និង Dick Durbin (D-Ill.) ដែលធ្វើការជាមួយ Rep. Frank Pallone (DN.J.) នៅខាងសភា បានដឹកនាំកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែង Bloomberg បានរាយការណ៍កាលពីថ្ងៃទី 8 ខែមីនាថា ដើម្បីទទួលបានបទប្បញ្ញត្តិ FDA នៃផលិតផលនីកូទីនសំយោគរួមបញ្ចូលនៅក្នុងកញ្ចប់ចំណាយត្រូវតែឆ្លងកាត់ដែលផ្តល់មូលនិធិដល់រដ្ឋាភិបាលសហព័ន្ធរហូតដល់ខែកញ្ញា។ Bloomberg បានរាយការណ៍នៅថ្ងៃទី XNUMX ខែមីនា។ សភាត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងអនុម័តវិក័យប័ត្រ omnibus មុនពេលចុងបញ្ចប់នៃសប្តាហ៍។

កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងនេះដើម្បីដាក់ប្រធានបទផលិតផលដែលមានជាតិនីកូទីនសំយោគទៅនឹងបទប្បញ្ញត្តិរបស់ FDA ដែលទំនងជាបណ្តាលឱ្យមានការហាមឃាត់យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពនៃផលិតផលជាច្រើនបានដំណើរការរហូតដល់កម្រិតសហព័ន្ធលឿនជាងការរំពឹងទុកជាច្រើន។ អាឡាបាម៉ា មីស៊ីស៊ីពី ម៉ារីលែន និងហ្សកហ្ស៊ី គឺជារដ្ឋដំបូងគេដែលឃើញសមាជិកសភាណែនាំច្បាប់យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការហាមឃាត់ផលិតផលនីកូទីនសំយោគ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វានឹងមិនចាំបាច់មានច្បាប់រដ្ឋបន្ថែមទៀតទេដែលត្រូវដាក់ឱ្យប្រើប្រាស់ បន្ទាប់ពីវិក័យប័ត្រចំណាយរបស់សហព័ន្ធជាមួយអ្នកជិះថវិកាដែលបានរៀបរាប់ខាងលើត្រូវបានអនុម័តដោយសភា។

បន្ទាប់ពីរយៈពេលពីរឆ្នាំដែលឃើញ FDA រារាំងភាពអាចរកបាននៃការធ្វើតេស្ត COVID-19 និងចាត់វិធានការផ្សេងទៀតដែលប៉ះពាល់ដល់ភាពជឿជាក់របស់ទីភ្នាក់ងារជាមួយសាធារណៈជន ដូចជាការបដិសេធដោយបំពានលើការប្រើប្រាស់ផលិតផលចំហាយរាប់រយរាប់ពាន់ក្នុងឆ្នាំ 2021 ថវិកាដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ អ្នកជិះដែលត្រូវបានបន្ថែមទៅវិក័យប័ត្រចំណាយ omnibus នឹងផ្តល់ឱ្យអាជ្ញាធរបទប្បញ្ញត្តិរបស់ FDA លើផ្នែកធំមួយទៀតនៃទីផ្សារ vaping ។ អ្នករិះគន់អះអាងថា មុនពេលដាក់បញ្ចូលផលិតផលបន្ថែមទៀតទៅនឹងតម្រូវការកម្មវិធីផលិតផលថ្នាំជក់ (PMTA) របស់ FDA ដំណើរការអនុម័ត PMTA ជាដំបូងគួរតែត្រូវបានធ្វើកំណែទម្រង់ដើម្បីដោះស្រាយកង្វះភស្តុតាង។

អ្នកជិះថវិកាដែលបានស្នើឡើងរួមបញ្ចូលនៅក្នុងវិក័យប័ត្រចំណាយ omnibus ដែលនឹងផ្តល់ឱ្យក្រុមហ៊ុនដែលលក់ផលិតផលដែលមានជាតិនីកូទីនសំយោគក្នុងរយៈពេល 90 ថ្ងៃដើម្បីដាក់សំណើសុំការអនុម័តទៅ FDA ។ ប៉ុន្តែ FDA ខ្លួនឯងបានទទួលស្គាល់ថាដំណើរការដាក់ពាក្យសុំនឹងចំណាយពេលប្រហែលប្រាំមួយខែ។ ការអនុម័តរបស់អ្នកជិះថវិកានេះ អ្នករិះគន់នឹងធ្វើឱ្យអាជីវកម្មខ្នាតតូចមិនអំណោយផលដល់ផលប្រយោជន៍នៃក្រុមហ៊ុនធំ ៗ ដែលអាចរុករកដំណើរការអនុម័តរបស់ FDA ជាមួយនឹងក្រុមមេធាវី អ្នកបញ្ចុះបញ្ចូល និងគណៈកម្មាធិការសកម្មភាពនយោបាយតាមលទ្ធភាពរបស់ពួកគេ។ អ្នកជិះកង់ថវិកានេះនឹងលុបបំបាត់ការប្រកួតប្រជែងផ្លូវច្បាប់ចំពោះផលិតផល vaping ដែលមានជាតិនីកូទីនដែលទទួលបានពីដើមថ្នាំជក់ ដែលមានទំនោរនឹងផ្តល់ជូនដោយក្រុមហ៊ុនធំៗ។

ដូចដែលបានកត់សម្គាល់ មធ្យោបាយមួយដើម្បីជៀសវាងឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការប្រកួតប្រជែងដែលអ្នកជិះកង់ថវិកាដែលនឹងត្រូវឆ្លងកាត់ក្នុងពេលឆាប់ៗនេះគឺការកែទម្រង់ដំណើរការ PMTA ជាដំបូងដែលក្រុមហ៊ុនគ្រប់ទំហំអាចរុករកវាបាន។ ភាពស្មុគស្មាញនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិកំណត់ការចំណាយបន្ថែមដែលអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងពន្ធថ្មី ហើយលក្ខណៈនៃការបង្រួបបង្រួមនៃដំណើរការ PMTA បច្ចុប្បន្នកំណត់ការចំណាយដែលមានតែក្រុមហ៊ុនលើសពីកម្រិតជាក់លាក់នៃមធ្យោបាយដែលអាចមានបាន។

ទោះបីជាចេតនាដ៏ថ្លៃថ្នូជារឿយៗជាកម្លាំងរុញច្រានសម្រាប់សំណើជាតិនីកូទីនសំយោគទាំងនេះនៅកម្រិតសហព័ន្ធ និងរដ្ឋក៏ដោយ យ៉ាងហោចណាស់ជាសាធារណៈ អ្នករិះគន់ចង្អុលបង្ហាញថាអាជីវកម្មខ្នាតតូច និងអតីតអ្នកជក់បារីនឹងត្រូវដាក់ទណ្ឌកម្មដោយសារការហាមឃាត់បែបនេះ។

លោក Greg Conley ប្រធានសមាគម American Vaping បានប្រាប់ទស្សនាវដ្តី Filter Magazine ថា "មន្ត្រីជាប់ឆ្នោតដែលឧបត្ថម្ភវិក័យប័ត្រទាំងនេះអាចស្ថិតនៅក្រោមការយល់ច្រឡំថា សំណើរបស់ពួកគេគឺផ្តោតតែលើអ្នកចែកចាយខុសច្បាប់ និងក្លែងក្លាយប៉ុណ្ណោះ"។ "ការពិតគឺថាវិក័យប័ត្រទាំងនេះនឹងបិទអាជីវកម្មខ្នាតតូចដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណដែលកំពុងដំណើរការដោយអនុលោមតាមច្បាប់សហព័ន្ធ រដ្ឋ និងមូលដ្ឋាន។"

ខណៈពេលដែលការជក់បារីរបស់យុវវ័យត្រូវបានគេលើកឡើងថាជាការលើកទឹកចិត្តសម្រាប់អ្នកដែលជំរុញឱ្យមានបទប្បញ្ញត្តិកាន់តែច្រើននៃជាតិនីកូទីនសំយោគ ទិន្នន័យបង្ហាញថាអត្រានៃការជក់បារីរបស់យុវវ័យបានធ្លាក់ចុះក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ។ ការស្ទង់មតិបង្ហាញថា យីហោធំៗដែលមានជាតិនីកូទីនបានមកពីថ្នាំជក់ក៏ត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយការថយចុះនៃចំនួនអ្នកប្រើប្រាស់យុវជនដែរ ដូច្នេះហើយការបង្ខូចកេរ្តិ៍ឈ្មោះនៃជាតិនីកូទីនសំយោគមិនសមហេតុផលទេ។

អ្នករិះគន់ជំទាស់នឹងការហាមប្រាមផលិតផលដែលមានប្រសិទ្ធភាពដែលនឹងកើតឡើងពីបទប្បញ្ញត្តិសហព័ន្ធដ៏ប្រញាប់ប្រញាល់នៃជាតិនីកូទីនសំយោគនឹងបង្កើតបញ្ហាច្រើនជាងដំណោះស្រាយ។ ដោយអចេតនា ឬអត់ សមាជិកសភាកំពុងជំរុញឱ្យមានបទប្បញ្ញត្តិបន្ថែម ដែលនឹងជំរុញការប្រកួតប្រជែងក្នុងឧស្សាហកម្ម vape ដោយកាត់បន្ថយអាជីវកម្មតូចៗ។ យោងតាមអង្គការ OECD ការសិក្សាជាបន្តបន្ទាប់បង្ហាញថាទីផ្សារប្រកួតប្រជែង "មិនត្រឹមតែជួយផ្តល់នូវតម្លៃទាប គុណភាពផលិតផលកាន់តែប្រសើរ និងផលិតផលថ្មីប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏អាចជួយបង្កើតលក្ខខណ្ឌល្អប្រសើរសម្រាប់ស្ថាប័នប្រជាធិបតេយ្យផងដែរ។" ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការប្រកួតប្រជែងដែលកើតចេញពីបទប្បញ្ញត្តិរបស់ FDA នៃជាតិនីកូទីនសំយោគនឹងបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់ និងអាជីវកម្មខ្នាតតូចជាច្រើន ប៉ុន្តែដំណើរការលឿន និងស្រអាប់ ដែលបទប្បញ្ញត្តិថ្មីនេះកំពុងត្រូវបានអនុវត្តមិនមានផលល្អសម្រាប់សុខភាពរបស់ស្ថាប័នប្រជាធិបតេយ្យនៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិកនោះទេ។

ដោយមិនគិតពីអ្វីដែលមនុស្សម្នាក់គិតអំពីគុណសម្បត្តិនៃការហាមឃាត់យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពនូវផលិតផលនីកូទីនសំយោគជាច្រើន ដំណើរការដែលបទប្បញ្ញត្តិរបស់ FDA នៃផលិតផលទាំងនេះត្រូវបានតាមដានយ៉ាងឆាប់រហ័សគឺទុំសម្រាប់ការរិះគន់។ ពាក់កណ្តាលថ្ងៃបន្ទាប់ពីអ្នកជិះកង់ថវិកាដែលបានរៀបរាប់ខាងលើត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយនៅលើភ្នំ ពាក្យបានដឹងថាជោគវាសនានៃកិច្ចព្រមព្រៀងត្រូវបានផ្សាភ្ជាប់ ហើយបទប្បញ្ញត្តិរបស់ FDA នៃជាតិនីកូទីនសំយោគនឹងឆ្លងកាត់ជាផ្នែកមួយនៃកញ្ចប់ថវិការបស់រដ្ឋាភិបាល។ នេះ​នឹង​កើត​ឡើង បើ​ទោះ​បី​ជា​មិន​ដែល​មាន​សវនាការ​សភា​តែ​មួយ​លើ​បញ្ហា​នេះ ហើយ​ក៏​មិន​មាន​ដំណើរការ​បង្កើត​ច្បាប់​ជា​ផ្លូវ​ការ​ត្រូវ​បាន​ពិភាក្សា​ដែរ។

ភាពងាយស្រួលដែលផ្នែកដ៏ធំនៃឧស្សាហកម្មទាំងមូលអាចត្រូវបានបិទដោយរដ្ឋាភិបាលសហព័ន្ធក្នុងរយៈពេល 90 ថ្ងៃយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព គឺជាអ្វីដែលអ្នកវិនិយោគ និងអ្នកដឹកនាំអាជីវកម្មមកពីឧស្សាហកម្មដែលមិនពាក់ព័ន្ធ ទោះបីជាពួកគេមិនរងផលប៉ះពាល់ដោយសកម្មភាពនេះក៏ដោយ ប៉ុន្តែនឹងមានភាពមិនច្បាស់លាស់។ ទោះបីជានរណាម្នាក់មិនចង់ឱ្យអតីតអ្នកជក់បារីត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យ vape សំយោគនីកូទីនលុះត្រាតែវាស្ថិតនៅក្រោមបទប្បញ្ញត្តិរបស់ FDA របៀបដែលអំណាចបទប្បញ្ញត្តិថ្មីនេះត្រូវបានផ្តល់ដោយសភាមិនផ្ញើសារវិជ្ជមានអំពីសហរដ្ឋអាមេរិកជាទិសដៅសម្រាប់ការវិនិយោគ។ នីតិរដ្ឋ និងភាពប្រាកដប្រជានៃបទប្បញ្ញត្តិបានធ្វើឱ្យសហរដ្ឋអាមេរិកក្លាយជាគោលដៅទាក់ទាញសម្រាប់ការវិនិយោគជាងប្រទេសភាគច្រើន។ នោះនឹងមិននៅតែជាករណីនេះទេ ប្រសិនបើការសម្រេចចិត្តដែលមានផលវិបាកផ្នែកសេដ្ឋកិច្ចមានសារៈសំខាន់ដូចទៅនឹងបទប្បញ្ញត្តិសហព័ន្ធដែលកំពុងរង់ចាំផលិតផលនីកូទីនសំយោគឥឡូវនេះនឹងត្រូវធ្វើឡើងដោយប្រញាប់ប្រញាល់ និងខ្វះការពិចារណា។

គេរំពឹងថាសភាដែលគ្រប់គ្រងដោយ Chuck Schumer និង Nancy Pelosi នឹងអនុម័តគោលនយោបាយដែលបានសាកល្បងដំបូងនៅក្នុងរដ្ឋ ប៉ុន្តែគំនិតទាំងនោះនឹងមកពីរដ្ឋកាលីហ្វ័រញ៉ា និងញូវយ៉ក មិនមែនអាឡាបាម៉ាទេ។ ប៉ុន្តែនោះជាអ្វីដែលកំពុងកើតឡើងនៅសប្តាហ៍នេះនៅ Capitol Hill ។ អ្នកដែលធ្វើការនៅព្រឹទ្ធសភាអាមេរិក ចូលចិត្តអួតថាស្ថាប័ននីតិប្បញ្ញត្តិរបស់ពួកគេ គឺជាអ្នកគិតពិចារណាបំផុតរបស់ពិភពលោក។ ប៉ុន្តែ ដោយផ្អែកលើលក្ខណៈប្រញាប់ប្រញាល់ ដែលអំណាចនិយតកម្មថ្មីកំពុងត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យទីភ្នាក់ងារសហព័ន្ធដែលស្ថិតនៅក្រោមភ្លើងរួចហើយ ពាក្យបែបនេះមិនមានន័យច្រើនប៉ុន្មានទេសព្វថ្ងៃនេះ។